Zaitsev Rule

释义 Definition

扎伊采夫规则（有机化学）：在常见的消除反应（如 E1/E2）中，通常会优先生成取代程度更高、更稳定的烯烃作为主要产物。（在某些条件下会出现例外，如“霍夫曼产物”更占优势。）

发音 Pronunciation (IPA)

/ˈzaɪtseɪv ruːl/

例句 Examples

In many E2 reactions, the Zaitsev rule predicts the major alkene product.
在许多 E2 反应中，扎伊采夫规则可以用来预测主要的烯烃产物。

When the base is bulky, the reaction may deviate from the Zaitsev rule and favor the less substituted alkene.
当碱很庞大（位阻大）时，反应可能偏离扎伊采夫规则，转而更偏好取代更少的烯烃。

词源 Etymology

“Zaitsev rule”得名于俄国化学家亚历山大·扎伊采夫（Alexander Zaitsev）。他在研究消除反应时总结出：在通常条件下，更取代的烯烃往往更稳定，因此更容易成为主要产物。

相关词 Related Words

• Elimination
• Alkene
• E2
• E1
• Regioselectivity
• Hofmann Rule
• Bulky Base
• Substitution

文学与经典教材中的用例 Literary / Notable Works

• Organic Chemistry（Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren）
• Organic Chemistry（Paula Yurkanis Bruice）
• March’s Advanced Organic Chemistry（Michael B. Smith；经典高阶有机教材）
• Organic Chemistry（Morrison & Boyd；多版本教材中常见该规则条目）